Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑塔利在诊疗上广泛用作，并在体外具有广谱抗狂犬病活性。但是，尚无事实表明其对SARS-CoV-2传染有。

近来，呼吸疾病层面权威周刊Eur Respir J上发表了一篇分析文章，这项多区域内、随机、双盲、双盲对照试验纳入了Covid-19症状（干咳、发烧和/或疲劳）注意到3天内就诊的成年患儿。分析人员通过背咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2传染，并将患儿按1：1的比可有随机调配接受硝唑塔利（500 mg）或双盲疗程5天。该分析的主要结局是症状完全更为严重，次要结局是狂犬病载重量、实验室检查结果、血清炎症人类标志物和住院率。分析人员还评估了所致事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，分析人员共筛选了1575可有患儿，之后分析了392名实验者（双盲分组198人，硝唑塔利分组194人）。从症状癫痫到首次服用分析口服的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的分析随访期间，硝唑塔利和双盲分组实验者的症状更为严重不会区别。硝唑塔利分组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2同义，而双盲分组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑塔利疗程后狂犬病载重量也特别是在增高（p=0.006）。从疗程开始到疗程中止硝唑塔利（55％）分组的狂犬病载重量减少总和大于双盲分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显区别。不会通过观察到严重的所致事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在疗程5在此之后，硝唑塔利分组和双盲分组的症状更为严重不会区别。但是，早期的硝唑塔利疗程是安全及的，并且可以特别是在增高狂犬病载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.