Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑塔利的分析

硝唑塔利在临床上国际上使用，并在体内不具广谱抗流感病毒活性。但是，已为确凿表明其对SARS-CoV-2感染者有。

亦同，颤动性疾病领域权威新闻周刊Eur Respir J上发表了一篇研究成果文章，这项多中心、随机、双盲、疗效比对试验扩及了Covid-19副作用（干咳、头痛和/或疲劳）注意到3天内开刀的年长病征。研究成果工作人员通过背咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将病征按1：1的比例随机分配接纳硝唑塔利（500 mg）或疗效化疗5天。该研究成果的主要故事情节是副作用完全缓和，次要故事情节是流感病毒载重量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和开刀率。研究成果工作人员还审计了妨碍事件。

从2020年6年初8日至8年初20日，研究成果工作人员共筛选了1575例病征，最终分析了392名实验者（疗效四组198人，硝唑塔利四组194人）。从副作用头痛到首次服用研究成果药物的中位时间为5（4-5）天。在年初末5天的研究成果随访期间，硝唑塔利和疗效四组实验者的副作用缓和不会差异性。硝唑塔利四组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2有性，而疗效四组为18.2％（p=0.009）。与疗效相对于，硝唑塔利化疗后流感病毒载重量也非常大减小（p=0.006）。从化疗开始到化疗之前硝唑塔利（55％）四组的流感病毒载重量减少多于大于疗效四组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无值得注意差异性。不会观察到严重影响的妨碍事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在化疗5天后，硝唑塔利四组和疗效四组的副作用缓和不会差异性。但是，现代的硝唑塔利化疗是安全的，并且可以非常大减小流感病毒载重量。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.