美国监管的机构扩充了UCB Cimzia的适用范围,允许其用于病人视为全身病人或光疗的候选人的中重度斑块型银屑病病患者。抑制剂已在商品上用于类风湿性关节炎,活动性银屑病关节炎,强直性脊柱炎和轴性脊柱关节炎。Beligian药学商指出,这一除此以外批准使得Cimzia(certolizumab pegol)视为该哮喘的第一个无Fc,聚乙二醇化抗TNF病人选项,并开端UCB离开免疫细胞皮肤病学领域,"目前发挥作用重大的并未保证效益"。该药品的扩展ID来自第三阶段临床共同开发重大项目的更进一步统计数据看似,该重大项目由CIMPASI-1,CIMPASI-2和CIMPACT次测试都由,该次测试招揽了1000多名病患者,其中有约三分之一接受过药理学认识。根据该公司的统计数据,在这三次次测试中,该药品都显示"与安慰剂远比,所有主要和共同的主要往北的程度都有在在的改善",而临床效益以前维持到48周。UCB生物外科病人效益部拒绝执行副常务董事生物外科负责人Emmanuel Caeymaex强调:"Cimzia对的批准以及Cimzia对忧郁症慢性炎症疾病的更年期和哺乳期妇女的除此以外ID更新是重要的病人进展。影响有约3%的人口,或全世界约1.25亿人。"由于的鲜明性质,妇产科医师必须尽可能多地为每位病患者寻找错误的病人提议,"国际组织基金会研究和临床行政事务高级副总裁Michael Siegel补充道。"这是一个伟大的常在,当新的药品上市时,妇产科药剂师和病患者都希望这可以视为他们的病人方法。"原文出处:http://www.pharmatimes.com/news/us_approves_ucbs_cimzia_for_psoriasis_1237343此文系贝尔外科(MedSci)原创整理转译,转载需授权!
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