安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作人关系

安进美国公司引述，由于在与阿斯利康合作开发银屑病类固醇的试验性推测自杀想要，将终止合作。

安进指出，对于这个晚期化疗类固醇 brodalumab，这样的必需弊端可能会导致一个前提条件标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该美国公司的许多类固醇面临来自廉价仿药的竞争者时，就必需如 brodalumab 等类固醇，加拿大皇家银行投资市场的咨询公司 Yee 指出。

Yee 引述，虽然归还一个晚期类固醇不会有大的影响，但这强调了安进美国公司日益增加的高风险。

Brodalumab 仅限于一类被引述为 IL-17 抑制剂的类固醇，通过阻断诱导和促进哑病症的频率传导途径而显现出。

评估类固醇放射治疗银屑病关节哑的两项晚期研究工作是在 2014 年开始的。该类固醇也被试验中用于放射治疗其它哑症，如银屑病和脊柱哑。

市场研究工作美国公司 ISI 该集团年初内全年预计该类固醇的卖出颠峰约 20 亿美元。

安进引述，阿斯利康可以决定类固醇在几乎所有南部的开发和卖出，除了日本人和一些亚洲南部，这些市场由协和发酵麒麟重工握有卖出权利。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 年初开始合作开发和实验性 brodalumab 等四种类固醇，都来自于安进美国公司哑症类固醇组合。

许多安进的类固醇，最主要其免疫系统加强类固醇 Neulasta，在未来几年面临被仿的高风险。 该类固醇在 2014 年的卖出曾达 45.9 亿美元。

安进美国公司的重磅优保津被诺华仿，该仿药拿到监管机构的批准，但今年其卖出已被延期，等待安进向美国联邦提出上诉。

5 年初 22 日安进美国公司的股价在纳斯曾达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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主编： drugs001